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ISO9001:2015新版本认证辅导

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    ISO9001 2015版标准修订的主要变化:



——依据《附录SL》对标准的结构进行了调整;

——用“产品和服务”替代了“产品”,强调产品和服务的差异,标准的适用性更广泛;(4.3c)

——明确提出了“组织环境”的理解要求;(4.1、4.2)

——更关注风险和机会,明确提出“确定风险和机会应对措施”的要求;(6.1.1、6.1.2)

——用“外部提供的过程、产品和服务”取代“采购”,包括“外包过程”;(8.4)

——提出了“知识”也是一种资源,是产品实现的支持过程。(7.1.6)

——更高强调了*高管理者的领导力和承诺,*高管理者要对管理体系的有效性承担责任,推动过程方法及基于风险的思想的应用;(5.1.1)

——明确提出将管理体系要求融入组织的过程;(6.1.2、8.1)

——使用新术语“文件化信息”(7.5)

标准取消了质量手册、文件化程序等大量强制性文件的要求,合并了文件和记录,

统一叫“文件化信息”;通篇未出现“记录”这一术语,全部用(活动结果的证据的)“形成文件的信息”来代替。

——去掉了“预防措施”;预防措施概念采用以风险为基础的方法来表示;(10.2)

——关于标准的适用性,不再使用“删减”一词,但组织可能需要评审要求的适用性,确定是不适用的标准是:该要求不导致影响产品和服务听符合性、不影响增强顾客满意的目标。

——删除了特定的要求,如质量手册、管理者代表。

需要办理

1.医疗用品,实验室耗材,卫生用品 等 欧盟CE认证

2.欧盟代表服务(EC-REP:representative in the EU)

3.欧盟药监局注册(英国MHRA注册)

4.欧盟自由销售证明CFS证书:Free Sale Certificate

5 医疗用品、医疗器械、食品、实验室耗材、药品、眼镜类的FDA注册、FDA续费、FDAQSR820验厂辅导、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL



6:ISO9001/ISO13485认证的



ISO9001:2015体系认证与版本升级辅导



ISO13485:2016体系认证与版本升级辅导



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